包装疫苗
包装疫苗注射器| 可验证的真空包装机特殊工程
包装疫苗
客户简介：
我们的客户是制造和供应先进医疗器械领域内世界领先的公司之一。这家位于芬兰的公司专门从事高品质橡胶和塑料医疗产品的生产和分销。他们的总部设在英国，整个公司通过其指定的分销商和子公司在 全球105 多个国家/地区开展国际业务。
他们经验丰富的内部研发团队得到了熟练的工程师和设计师的支持。他们正在使用最新的产品开发和制造技术来指导从概念到临床使用的项目。他们的现代化制造设施对开发过程的所有部分都有严格的控制，以便为临床医生提供高质量的医疗器械或药物应用，以满足改善患者护理的需求。此外，它们是供应链中的关键参与者，现在专注于对抗 Covid-19。
背景：
目前，该公司已经使用多台 Audion欧迪昂封口包装机，并在严格的规定下安全地包装他们的产品。他们特别需要一种新的包装解决方案，专门满足客户的特定要求。他们为制药客户生产装有注射器和防护罩的托盘。这些需要包装在大型中密度聚乙烯 (MDPE) 保护袋中，用作汽化过氧化氢 (VHP) 灭菌，作为其新注射器填充和装配线净化过程的一部分。内部 MDPE 袋形成三层袋装工艺的第一部分。
挑战：
他们面临的挑战是找到一种适用于洁净室环境的脉冲式真空封口包装机，以满足供应链中客户的严格包装要求。该机器必须能够密封 750 mm的 MDPE 袋（2×150 um），并且需要各种选项。他们最重要的要求是：用于去除多余薄膜的切割装置、可以使用两个喷嘴进行真空包装以优化真空抽吸点、真空水平测量和真空循环跳过/取消选项、使用过的压缩空气的外部排气、袋拉伸器、能够在最大范围内密封袋子。距离产品 25 mm，校准真空、密封力、密封温度和密封时间功能，最终能够 7 x 24h 连续运行。
我们的解决方案：
集成在 MV PLUS 1020 中的高精密热密封技术适用于洁净室环境，使我们的客户能够毫不费力地密封厚厚的 MDPE 袋。即使在 7 x 24h密集使用的情况下，机器强大的气动密封棒也能确保始终如一的高密封质量和整个长度上可靠的 8 mm直密封。
这款可验证的MV PLUS标配先进且易于使用的 Audion Touch Techware（触摸屏控制面板与在 Audion欧迪昂软件上运行的 Audion欧迪昂温度控制器 (ATC) 相结合）。不锈钢 MV PLUS 使我们的客户可以完全控制关键密封参数（密封力、密封时间、真空时间以及密封温度和冷却温度），从而允许在经过验证的过程中使用脉冲式可验证真空封口包装机。
一个集成的真空系统和一个强大的几乎免维护的文丘里真空泵允许他们执行产品真空包装要求。可选的双喷嘴和真空跳跃功能 (VSF) 选项可提供所需的优化真空抽吸点，并使真空传感器能够更安全地测量真空压力。VSF 选项允许机器在达到设定的真空水平时提前中止真空过程。因此，客户可以确保始终如一的真空包装质量符合产品要求。
用于机器气动装置和文丘里泵的使用过的压缩空气在连接到阀门/气缸和文丘里泵的外部排气装置的帮助下被排放到洁净室之外。这可以防止机器运行时洁净室环境受到污染。
我们的客户要求密封棒尽可能靠近袋子内的产品。为了满足这一要求，我们的工程团队反转了机器的密封棒，使密封加热丝(片)位于真空橡胶条的前面，而橡胶条位于密封棒的背面。这使得密封件可以放置在 MDPE 袋内产品的 25 mm范围内。
特殊的袋口撑使袋子始终保持张紧，因此不会出现皱纹，并且可以在整个长度上形成一致的密封。真空过程完成后，切割装置会去除密封件上方多余的薄膜，从而最大限度地减少包装体积。
客户收益：
Audion欧迪昂是市场上唯一一家能够根据制药公司严格而复杂的规格定制/设计封口包装机的制造商。定制的可验证的真空封口包装机 MV PLUS 确保他们在供应链中无忧无虑地供应他们的产品。
这种可验证的封口包装机器为他们提供了对关键参数和生产过程的优化控制，即各种安全的用户级权限、将数据存储和导出到 U 盘、轻松创建和调整参数配方、控制和监控密封参数等。
所有可验证的PLUS系列均遵循 EN 868-5 和 DIN 58953 第 7 部分规范，并完全符合 ISO 11607-2 和 ISO/TS 16775，这使得该设备适用于我们客户适用的严格洁净室环境要求。
特殊设计的反向安装密封棒（密封加热丝在真空橡胶条的前面），在整个长度上形成一致的 8 mm密封，尽可能靠近 MDPE 袋内的包装产品。这导致最终包装具有最终密封完整性。
最后，该机器连同集成的真空系统和各种必需的选项，以最佳保护包装他们的产品，让他们在将易碎的医疗产品运输给客户的过程中高枕无忧。